SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
| REF | 510010 | Specification | 96 Test/Box |
| Deprehensio principium | PCR | Specimina | Nasi / Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab |
| Intentum usum | StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit destinatur ad detectionem simultaneam qualitivam et differentiationem SARS-CoV-2, Influenza Virus et Influenza B virus RNA in provisore nasi nasi et nasopharyngeali swab in sanitatis provisore collecto. vel swab oropharyngea specimina et specimina swab oropharyngea nasi sui collecta (collecta in statu sanitatis cum instructione a provisore sanitatis) a personis suspectis de infectione viralis respiratorii consentanea cum COVID-19 per eorum provisorem sanitatis. | ||
Ornamentum a officinarum institutos ad usum destinatur
StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit destinatur ad detectionem simultaneam qualitivam et differentiationem SARS-CoV-2, Influenza Virus et Influenza B virus RNA in provisore nasi nasi et nasopharyngeali swab in sanitatis provisore collecto. vel swab oropharyngea specimina et specimina swab oropharyngea nasi sui collecta (collecta in statu sanitatis cum instructione a provisore sanitatis) a personis suspectis de infectione viralis respiratorii consentanea cum COVID-19 per eorum provisorem sanitatis.RNA ex SARS-CoV-2, influenza A, et influenza B plerumque detecta sunt in speciminibus respiratoriis in acuta periodo contagionis.Eventus positivi indicativi praesentiae SARS-CoV-2, influentiae A, et/vel influentiae B RNA;Correlatio clinica cum historia patienti et aliis informationibus diagnosticis necessaria est ad statum infectionis patientis determinare.Proventus positivus non excludit contagionem bacterial aut co-infectio cum aliis virus.Agens detectus non potest esse certa causa morbi.Proventus negativi non tollit infectionem SARS-CoV-2, influentiae A, et/vel influentiae B, et non debet adhiberi ut unicum fundamentum curationis vel alterius administrationis patientis decisiones.Negative eventus componi debent cum observationibus clinicis, historiae patientibus, et notationibus epidemiologicis.StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Ornamentum ad usum destinatur per personas qualificatos orci laboratorium specifice instructus et educatus in technicis technicis temporis PCR pertentationum et in vitro diagnostica procedendi.
